Рубрики
Статьи

Прогрессивная болезнь наших времен — рак легкого – обзор мелкоклеточного и немелкоклеточного подтипов, симптомы, стадии и современные методы лечения

Рак легкого — злокачественное новообразование, которое развивается в тканях легких. Это одна из самых распространенных форм рака, и причины ее возникновения варьируются. В зависимости от типа клеток, из которых образуется опухоль, различают мелкоклеточный и неклеточный рак легкого.

Мелкоклеточный рак легкого (МКЛ) — это агрессивная форма рака, в которой злокачественные клетки образуют мелкие опухоли в легочной ткани. Клетки мелкоклеточной карциномы быстро размножаются и могут быстро распространяться на другие органы. Неклеточный рак легкого включает в себя различные подтипы, такие как плоскоклеточная карцинома и аденокарцинома. Хотя эти подтипы медленно растут, они могут дать метастазы и вызвать серьезные осложнения.

Симптомы рака легкого могут включать постоянный кашель, кровохарканье, одышку, боли в груди, потерю веса и общую слабость. Также важно отметить, что рак легкого может быть в основном асимптоматичен в ранних стадиях, что затрудняет его диагностику.

Методы лечения рака легкого зависят от стадии заболевания. Обычно врачи предлагают комбинированное лечение, включающее хирургическое вмешательство, химиотерапию, лучевую терапию и таргетную терапию. Операция может быть проведена для удаления опухоли, а также иногда отдельных, регионарных лимфоузлов, которые могут быть поражены раком. Химиотерапия и лучевая терапия используются для уничтожения оставшихся злокачественных клеток после операции или в случаях, когда операция невозможна. Таргетная терапия направлена на блокирование специфических молекул и сигнальных путей, которые приводят к развитию рака легких.

Аденокарцинома и плоскоклеточная карцинома легкого

Аденокарцинома — это немелкоклеточный рак легкого, который начинается в клетках, покрывающих альвеолы легких. Эта форма рака составляет около 40% всех случаев рака легкого и часто встречается у некурящих людей. Аденокарцинома часто метастазирует в другие органы и может вызывать различные симптомы, такие как кашель, одышка и боль в груди.

Плоскоклеточная карцинома — это мелкоклеточный рак легкого, который начинается в плоских клетках, покрывающих бронхи и другие части дыхательной системы. Она составляет около 20-30% всех случаев рака легкого и, как правило, связана с курением. Плоскоклеточная карцинома часто обнаруживается в более ранних стадиях, но может быстро распространяться и метастазировать. Основные симптомы этой формы рака включают кашель, кровохарканье и повышенную утомляемость.

Диагностика и лечение рака легких основаны на типе и стадии опухоли. Для аденокарциномы и плоскоклеточной карциномы легкого могут применяться хирургическое удаление опухоли, химиотерапия, лучевая терапия и иммунотерапия. В некоторых случаях может потребоваться комбинированный подход. Результаты лечения зависят от многих факторов, включая стадию рака, общее состояние пациента и наличие метастазов.

Важно отметить, что рак легкого — это серьезное заболевание, и регулярные обследования и консультации с врачом помогут вовремя выявить и начать лечение любой формы рака легких.

Опухоль легких (немелкоклеточная и мелкоклеточная)

Немелкоклеточный рак легкого

Немелкоклеточная карцинома легкого (НМКР) — самый распространенный тип рака легкого, составляющий около 85% всех случаев заболевания. НМКР подразделяется на несколько подтипов:

  • Аденокарцинома — наиболее частый подтип НМКР, который развивается из клеток, покрывающих внутренние поверхности легких. Он часто наблюдается у некурящих и молодых людей.
  • Плоскоклеточная карцинома — развивается в плоских клетках, обычно в центральной части легких. Этот подтип связан с курением и составляет около 25% всех случаев НМКР.
  • Крупноклеточная карцинома — это смешанный тип рака легкого, включающий различные виды клеток. Он составляет около 10-15% всех случаев НМКР и часто диагностируется на поздних стадиях.

Мелкоклеточный рак легкого

Мелкоклеточная карцинома легкого (МКЛР) — это агрессивный и быстро прогрессирующий тип рака легкого, являющийся менее частым, но более опасным по сравнению с НМКР. Примерно 15% всех случаев рака легкого — это МКЛР.

МКЛР обычно начинается в центральной части легких и быстро распространяется на другие органы. Этот тип рака часто связан с курением и обычно диагностируется на поздних стадиях.

Понимание различий между немелкоклеточным и мелкоклеточным раком легкого имеет важное значение для правильного лечения и прогнозирования исхода заболевания. Каждый тип рака легкого требует индивидуального подхода к лечению и мониторингу пациента.

Легочный рак (неклеточный и клеточный)

Рак легкого, также известный как легочный рак, представляет собой опухоль в легких. Существует два основных типа легочного рака: немелкоклеточный (карцинома) и мелкоклеточный рак.

Немелкоклеточный рак легкого

Немелкоклеточный рак легкого (неклеточная карцинома) является наиболее распространенной формой рака легких. Этот тип рака разделяется на три подтипа: аденокарцинома, плоскоклеточная карцинома и большоклеточная карцинома.

Мелкоклеточный рак легкого

Мелкоклеточный рак легкого (немелкоклеточная карцинома) является менее распространенным типом рака легких, но является более агрессивным и быстро растущим. Этот тип рака распространяется быстро и часто образует метастазы.

Понимание различий между неклеточным и клеточным раком легкого важно для определения наилучшего метода лечения и прогноза для пациента. Раннее обнаружение и диагностика легочного рака играют решающую роль в успешном лечении и увеличении шансов на выздоровление.

Рубрики
Статьи

Рак желчного пузыря и желчевыводящих путей — симптомы, диагностика, лечение и прогноз

Рубрики
Лечение рака

Рак предстательной железы — симптомы, диагностика, лечение

Статистические данные нам говорят, что рак простаты занимает второе место по количеству онкозаболеваний у мужчин, опережая лишь рак легких. 5% мужчин в возрасте 50-70 лет страдают от этого заболевания, у тех же, кто достиг почтенного 70-летнего возраста, рак простаты выявляется в четверти случаев. Причиной всем этим несчастьям является неблагоприятная ситуация с простатой. Половина взрослого мужского населения планеты имеет те или иные проблемы с предстательной железой – простатит, острый или хронический, аденома, застойные явления в простате, склерозирование.

Рак предстательной железы – причины возникновения

У мужчин пожилого возраста, когда гормональный фон падает, заболевания простаты играют роль катализаторов для роста рака. Также стоит учитывать, насколько изменился мир вокруг нас, большинство мужчин:

  • ведет малоподвижный образ жизни;
  • страдает от переедания;
  • употребляют алкоголь;
  • половая активность нерегулярная или избыточная;
  • также играет роль наследственная предрасположенность.

Симптомы рака простаты

Симптомы, как было сказано выше, не проявляются сразу, а тогда, когда опухоль вырастает до внушительных размеров и начинает причинять неудобства:

 

  • задержка мочи или учащенное мочеиспускание;
  • болевые ощущения внизу живота, промежности, паху;
  • примесь слизи и крови в моче и сперме;
  • запоры;
  • проблемы с половыми функциями.

Аналогичные симптомы также могут сигнализировать лишь об аденоме простаты, но в любом случае обследование у специалиста необходимо.

Стадии рака предстательной железы

  • Первая – небольшая опухоль, расположена внутри простаты, симптомов практически нет;
  • Вторая – опухоль растет и начинает сдавливать уретру – расстройства при мочеиспускании и половом акте, боли;
  • Третья – опухоль сдавливает капсулу простаты, из-за этого появляются боли внизу живота и в промежности, возможна полная задержка мочи;
  • Четвертая – опухоль прорастает простату, и растет в соседние органы – мочевой пузырь, клетчатку таза, прямую кишку. Наблюдается снижение веса, анемия, увеличение живота, кровь в моче и сперме, боли. Опухоль даёт метастазы в легкие, печень, кости.

Метастазирование рака простаты

На ранних стадиях рак простаты локализован, метастазы не обнаруживаются. Поэтому лечение, начатое на начальном этапе заболевания, дает очень хороший и продолжительный результат.

Если рак продолжает прогрессировать, опухоль дает метастазы, которые лимфогенным путем распространяются в забрюшинные и тазовые лимфатические узлы. Злокачественные опухоли простаты отличаются склонностью к метастазированию в кости — бедра, таз, ребра, позвоночник. Нередко метастазы обнаруживаются в легких и печени.

Диагностика рака простаты

Диагностировать рак простаты на сегодняшний день не составляет большого труда. В современных клиниках для этого применяются следующие методы исследования опухоли и выявления метастазов:

  • трансректальное ультразвуковое исследование;
  • компьютерная томография;
  • магнитно-резонансная томография;
  • позитронно-эмиссионная томография;
  • ультразвуковое исследование органов;
  • сцинтиграфия костей.

 

При необходимости делается пункционная биопсия опухоли, проводятся лабораторные исследования крови, простатического сока, мочи, анализ на наличие ПСА. Все эти методы позволяют достаточно точно определить характер самой опухоли, ее стадию, распространение и обнаружить возможные метастазы.

Лечение рака простаты в Израиле

После проведения обследования лечащим врачом назначается программа лечения. Как правило, это комплексное лечение, которое включает:

  • оперативное вмешательство;
  • химиотерапию;
  • радиотерапию;
  • иммунотерапию;
  • гормонотерапию.

 

Нужно отметить, что лечение рака предстательной железы в Израиле на сегодняшний день считается самым эффективным – 90% пациентов излечиваются, а в случаях с запущенными формами и стадиями рака, пройдя курс лечения в Израиле, пациенты существенно продлевают себе жизнь и улучшают ее качество.

Онкология предстательной железы весьма распространена во всем мире. Причем ее эпидемиология значительно разнится в зависимости от страны проживания и региона.

Передовые методы лечения рака простаты

Радикальная простатэктомия — самый эффективный метод лечения рака простаты, который дает отличный результат на ранних стадиях. Однако традиционная операция по удалению предстательной железы довольно сложна, и может привести к ряду осложнений, таких как сужение мочеиспускательного канала, недержание мочи, импотенция.

Во избежание негативных последствий ведущие клиники используют новейшие технологии в виде лапароскопической либо робот-ассистированной простатэктомии. Такие операции минимально травматичны и обеспечивают высокую точность воздействия.

В повседневную практику вошли также следующие инновационные методики:

  • Криотерапия — метод удаления новообразования путем замораживания с помощью жидкого азота. Под воздействием низких температур злокачественные клетки погибают. Для определенных категорий больных данная методика может заменить хирургическое вмешательство.
  • Наружная лучевая терапия проводится по усовершенствованным технологиям, позволяющим уменьшить побочные эффекты и повысить действенность метода. К таким технологиям относится терапия с регулируемой интенсивностью радиации (IMRT).
  • Брахитерапия предполагает введение источника облучения непосредственно в предстательную железу. Метод позволяет использовать более высокую дозу радиации, так как воздействие направлено на пораженную область и мало затрагивает здоровые ткани. Брахитерапия используется только для лечения локализованного рака простаты.

Лечение рака простаты за границей

При раке простаты важно выбрать оптимальную для пациента тактику лечения, которая будет максимально успешной. Многие больные предпочитают лечиться за границей, так как в зарубежных клиниках используются передовые технологии, позволяющие проводить лечение щадящими методами.

Эффективность лечения рака простаты в зарубежных клиниках очень высока. Если рак выявлен до начала метастазирования, положительный результат практически гарантирован.

Лечение рака простаты в России и Беларуси

Получить качественные медицинские услуги можно не только за границей. В России и Беларуси существует немало клиник, работающих в соответствии с международными стандартами. Квалификация докторов и индивидуальный подход к пациенту — приоритеты таких медицинских учреждений.

Стоимость лечения рака предстательной железы в клиниках России и Беларуси значительно ниже, чем в европейских или американских.

Статистика в мировых масштабах

Если говорить о США, то статистика рака предстательной железы (РПЖ) примерно следующая: из 100 тысяч мужчин рак простаты диагностируется не менее чем у 120-ти человек. При этом 20 из 100 000 ежегодно умирают от этой разновидности рака. Не последнюю роль играет и расовая принадлежность. Темнокожие американцы в 1,6 раза чаще страдают от рака простаты, а показатели смертности у них выше в 2,3 раза по сравнению с белокожими гражданами Соединенных Штатов.

Самые высокие показатели заболеваемости наблюдаются на территории Северной Америки, тогда как самые низкие показатели наблюдаются на Дальнем Востоке и в Азии. По сравнению с США смертность от рака простаты в азиатских странах в 18 раз меньше. На примере Китая такая официальная статистика выглядит следующим образом: из 100 000 мужчин всего несколько человек заболевают онкологией простаты и единицы умирают от этого рака.

Европе досталась «золотая середина» статистики, ее показатели здесь выше, чем в Азии, но меньше, чем в США. Из 100 000 мужчин заболевают раком примерно 40 человек, и около 20 человек из 100 000 умирают от рака простаты.

Ученые и врачи до сих пор решают головоломку таких расхождений в данных. Считается, что их причинами могут быть:

  • экологическая обстановка в стране;
  • продолжительность жизни людей в разных странах;
  • расовые особенности;
  • уровень развития медицины и вклад государства в сферу здравоохранения.

Интересен тот факт, что если население переезжает на постоянное место жительства из страны с низким уровнем заболевания в страны с более высокими показателями заболеваемости и смертности, то у них повышается риск заболеть РПЖ. И тому есть реальные подтверждения. К примеру, Япония входит в список стран, мировая статистика заболеваемости в которой самая низкая. Достоверно известно, что если японцы выезжают на проживание в США, то риск заболеть РПЖ у них будет такой же, как и у белокожих граждан Америки. Так что исключать влияние местных факторов на развитие рака тоже нельзя.

Россия — страна с достаточно благоприятной эпидемиологией, если сравнивать ее с США. А вот по сравнению с Китаем, Японией и Индией обстановка не очень хорошая. Согласно средним показателям статистики на 2005 год из 100 000 россиян РПЖ болеют примерно 21%. Смертность из 100 000 человек составляет не более 11%. При этом в начале 90-ых годов указанные цифры были в 2 раза меньше. И проблема здесь вовсе не в плохой медицине. Просто увеличилась продолжительность жизни мужчин, и они стали доживать до возраста, критического для развития РПЖ.

Рак простаты: прогноз в зависимости от стадийности болезни

Сегодня врачи разделяют РПЖ на 5 стадий. В процессе диагностики они делают все возможное, чтобы максимально подробно исследовать болезнь, запланировать лечение рака предстательной железы, а также составить прогнозы подобранной терапии. Большинство злокачественных опухолей простаты распознается еще до того как они выходят за пределы железы. Если заболевание не достигло последней стадии развития, то в 99% случаев больной сможет жить, как минимум пять лет. Когда новообразование сопровождается метастазами, то прогнозы будут значительно хуже.

Если по прошествии года после лечения у мужчины снова диагностируют РПЖ, врачи говорят о рецидиве болезни. В таких случаях опухоль вновь развивается в простате, но не исключена и вероятность ее распространения на кости и органы. В случае рецидива врачи разрабатывают новый комплекс лечебных методик, которые не применялись в курсе первоначальной терапии.

Если третья и четвертая стадия РПЖ сопровождается метастазами, то лечение требуется в срочном порядке. В программу такого лечения обязательно входит:

  • дистанционное облучение железы и регионарных лимфатических узлов;
  • терапия гормонами;
  • кастрация (как хирургическая, так и медикаментозная).

Если болезнь не сопровождается метастазами, на ранней стадии проводится химиотерапия.

Прогнозы для РПЖ 1 степени

Опухоль на данной стадии невозможно определить визуально. Она даже не просматривается на рентгеновском снимке. Обычно рак диагностируется в образцах ткани при хирургическом вмешательстве, которое проводится по поводу гиперплазии предстательной железы. Биопсия — еще один способ выявления РПЖ 1-ой степени. Такой метод исследования применяется при повышенной концентрации в крови простатспецифического антигена. Рак оценивается по шкале Глисона. Если его клетки обнаружены в менее чем 5% ткани, то оценка по данной шкале будет менее 7-ми. Если же раковых клеток более 5%, то оценка будет выше 7-ми.

Первая степень РПЖ характеризуется локализацией опухоли строго в переделах железы. Новообразование развивается только на поверхности простаты и не затрагивает ее внутренние ткани. В таких случаях врачи прогнозируют 10-ти летнюю выживаемость в 95-100% случаев.

Прогнозы для РПЖ 2 степени

Новообразование прощупывается, но еще не покидает пределов капсулы, разрастающейся вокруг простаты. Размеры опухоли могут быть меньше 50% одной половины предстательной железы. При этом опухоль может развиваться и на двух половинах простаты.

На данной степени развития опухоль еще изолирована. Находится она в пределах предстательной железы, но уже прорастает в ее внутренние ткани. Прогнозы в такой ситуации следующие: 10-ти летняя выживаемость в 60% случаев.

Прогнозы для РПЖ 3 степени

Лечение рака за рубежом уже не обходится без хирургического вмешательства, а также требуется терапия гормонами и облучение. Основная цель такой терапии — приостановить рост опухоли и нейтрализовать болезненную симптоматику. Курс лечения обязательно будет учитывать особенности организма пациента.

Прогнозы рака простаты уже не такие благоприятные, как для предыдущих стадий. В 50-60% случаев прогнозируется 5-ти летняя выживаемость. Утверждать на сто процентов, что болезнь не повторится, невозможно. Повлиять на успешный исход лечения может только сам больной. Для этого каждый мужчина, достигший 45-летнего возраста, должен подвергаться профилактическим осмотрам 1 раз в год. Ранняя диагностика рака простаты включает ректальное исследование железы, УЗИ, определение уровня ПСА.

Если на 3-ей стадии РПЖ выявлено метастазирование в органы малого таза и выявляются метастазы в регионарных лимфатических узлах (что часто случается), то выживаемость будет не выше 60%.

Прогнозы для РПЖ 4 и 5 степени

Эти степени развития рака характеризуются стремительным метастазированием, симптомы которого проявляются буквально в течение нескольких дней. Клетки рака распространяются по кровотоку и по лимфосистеме, при этом поражаются запирательные, подвздошные и подчревные лимфатические узлы. Разрастаясь, лимфоузлы приводят к отечности нижних конечностей и половых органов. Поражение костной ткани метастазами сопровождается сильными болями. Чаще всего рак затрагивает кости черепа, таза, бедер, ребер и позвоночника. По болям в легких, печени и надпочечниках врачи предполагают метастазирование на внутренние органы.

Если затянуть с лечением такого рака, то 5-ти летняя выживаемость составит меньше 50%.

Итак, рак предстательной железы, — выживаемость при его развитии напрямую зависит от стадии, на которой он диагностирован. Несмотря на огромные возможности современной медицины и новые методики лечения рака, полностью излечить РПЖ последней стадии невозможно. Поэтому профилактика и регулярные осмотры для мужчин должны стоять на первом месте.

Профилактика рака предстательной железы

Профилактика рака простаты направлена в основном на раннюю диагностику. Мужчинам, достигшим 40-45 лет, рекомендуется 1 раз в год проходить профилактическое ректальное исследование. При малейших подозрениях врач назначит ультразвуковое исследование органов малого таза.

Снизить риск развития рака простаты можно, придерживаясь здорового образа жизни. Стоит отказаться от курения и злоупотребления алкоголем, больше двигаться и правильно питаться.

Цена лечения рака предстательной железы за границей

Стоимость лечения такого немаловажного, нежного мужского органа, как простата, она же предстательная железа, – дело довольно сложное, так как на ранних стадиях заболевание практически не диагностируется. Однако онкоурология – это «конек» израильской медицины, медицинские центры и клиники оборудованы по последнему слову техники, персонал высоко квалифицированный и опытный. Стоимость лечения рака предстательной железы за границей – в странах Западной Европы и США курс лечения обойдется на порядок дороже, чем в клиниках Израиля.

Рубрики
Лечение рака

Инновационная онкология: новое в лечении рака предстательной железы

Медицина, а особенно онкология, не стоит на месте. Постоянно идет работа над усовершенствованием имеющихся и изобретением новых видов терапии злокачественных заболеваний. Некоторые из них активно применяются на практике, другие – находятся еще на стадии экспериментальных исследований.

Например, одно из открытий состоит в том, что новые исследования генов позволили ученым понять механизм развития рака, а это значит, что недалек тот день, когда появится возможность препятствовать этому развитию, останавливая процесс в самом его начале.

Онкоурология также движется вперед, и особенностью израильской системы здравоохранения является то, что новшества проходят весьма короткий путь от клинических исследований, подтверждающих их эффективность, до введения в практику. Поэтому в Израиле находят применение самые новые, наиболее эффективные методы лечения онкологических заболеваний, в том числе и такого распространенного, как рак простаты. Вот почему приезжая в Израиль для лечения, пациенты получают максимальные шансы на успешное выздоровление – новое в лечении рака предстательной железы зачастую обеспечивает успех тогда, когда традиционные методы оказались безуспешными.

Сколько стоит лечение рака простаты в Израиле

Стоимость лечения рака простаты в Израиле во многом зависит от объема и метода лечения. В свою очередь, выбор того или иного способа опирается на разные составляющие: тип и стадия новообразования, степень злокачественности и скорость прогрессирования и др. Поэтому устанавливается стоимость для каждого пациента отдельно.

Новое в лечении рака предстательной железы

Рак предстательной железы традиционно лечится хирургическим способом, а именно проводится резекция простаты, в ходе которой удаляется опухоль вместе с органом. Эта операция считается весьма сложной, нередко она приводит к осложнениям, связанным с обильным кровоснабжением и иннервацией области малого таза. Вот почему разрабатываются безоперационные методы лечения рака простаты. Некоторые из них уже успешно применяются израильскими врачами.

Фотодинамическая терапия в лечении рака простаты (ФДТ)

Суть фотодинамической терапии в лечении рака простаты заключается в локальном воздействии фотосенсибилизирующего агента. Препарат поглощается исключительно раковыми клетками, является нетоксичным для здоровых клеток, а после лечения быстро выводится из организма пациента.

Фотосенсибилизатор вводится внутривенно, после чего специальный зонд обеспечивает длину световой волны таким образом, чтобы в необходимой зоне происходило высвобождение кислородосодержащих веществ, которые и вызывают некроз опухоли.

Иммунотерапия рака простаты в Израиле

На сегодняшний день иммунотерапия рака простаты в Израиле нашла широкое применение. Впервые этот метод начали применять несколько лет назад, и с тех пор он стремительно совершенствуется и становится все более популярным.

Иммунные препараты назначаются при высокой степени злокачественности опухоли, неэффективности химио- и гормональной терапии, а также при метастатическом процессе. По большому счету, такое лечение не имеет противопоказаний, поэтому может назначаться пациентам на любой стадии.

Современные иммунопрепараты, применяемые в Израиле, способны активировать собственную иммунную систему человека, после чего ее клетки становятся способными обнаруживать злокачественную ткань и уничтожать ее.

Лучевая терапия рака простаты в Израиле

Лучевая терапия рака простаты в Израиле разнообразна и используется в составе комбинированного лечения, в случаях, когда необходимо уменьшить размер новообразования перед операцией и др.

Применяются два вида радиотерапевтического лечения:

  1. Внешнее или дистанционное, когда опухоль получает дозу излучения извне. Метод эффективен на ранних фазах онкопатологии, а также для облегчения состояния больного при метастатическом поражении костей. В Израиле его проводят при помощи инновационного оборудования, новейших линейных ускорителей, что повышает точность облучения и его эффективность;
  2. Внутреннее (брахитерапия) – метод, при котором осуществляется непосредственное введение в опухоль капсулы, содержащей радиоактивный компонент. Есть два типа капсул: с небольшим излучением, которые остаются в теле больного до конца жизни, не причиняя никакого дискомфорта, и с большей дозой радиации, которые помещаются в простату на небольшой промежуток времени – до 15 минут. Брахитерапия эффективна на ранних стадиях онкопатологии и медленно прогрессирующих опухолях. В большинстве случаев она заменяет собой операцию, обеспечивая высокую результативность лечения.
Рубрики
Лечение рака

Новый подход в лечении рака за рубежом

Имперский колледж Лондона, который является не только колледжем, но и научной базой для многих ученых, сделал громкое открытие. Вернее, ученые, которые там трудятся. Они выявили белок, активизирующий Т-клетки иммунной системы, что может противостоять раковым образованиям.

Были изучены геномы мышей, мутации в них, в итоге которых уровень белка повышался, который в свою очередь активизировал Т-клетки, формируя противоопухолевый иммунитет у тех самых мышей.

Ученые сошлись во мнении, что этот белок является неким генератором, позволяющим активизировать или же наоборот, замедлять активность Т-клеток иммунной системы. К тому же, кроме того, что Т-клетки успешно борются с раковыми образованиями, выведенный белок дает способность запоминать и распознавать опухолевые клетки и вирусы, увеличивается его память.

Многие эксперты считают, что они нашли принципиально новый метод борьбы с раковыми заболеваниями.

Говорить о такой теме как лечение рака за рубежом можно долго. Давайте рассмотрим конкретные примеры.

Биопсия или анализ крови?

Традиционные методы диагностики рака могут кануть в лету. Созданная недавно «жидкая биопсия» способна навсегда изменить представление людей о существующих методах диагностики. Дело в  том, что эта самая «жидкая биопсия» способна заставлять светиться раковые клетки в темноте.

Американцами разработан способ крепления флуоресцентных «ярлычков» на белки раковых клеток. Специальными лучами появляется возможность осветить опухоль. Были проведены пробные исследования, и этот метод отлично себя зарекомендовал в работе с пациентами с раком груди, поджелудочной железы и простаты. Теоретически главным плюсом является то, что такая «подсветка» дает возможность наблюдать в режиме реального времени за местоположением, размерами опухолей, что, несомненно, принесет пользу в выборе правильного метода лечения.

Также ученые полагают, что наблюдение за развитием раковых образований в реальном времени существенно ускорит и облегчит сам процесс лечения. Например, после проведения курса химиотерапии только через несколько недель врач может сказать по анализам, реагирует на данные препараты пациент или нет, уменьшилась опухоль или все напрасно? «Жидкая биопсия» дает возможность получить ответ на этот вопрос практически сразу же.

Что еще очень важно, данная методика позволяет ученым понять принцип распространения метастазов по организму. В состав «жидкой биопсии» входят красящие вещества с антителами, которые прикрепляются к белкам раковых клеток. После того, как это вещество соединится с белком пораженной клетки, она изменит цвет, что позволит докторам определить ее местоположение.

Глюкокортикоидный рецептор и рак

Белок человека, закодированный геном GCCR – это глюкокортикоидный рецептор. В метаболизме, жизнедеятельности клеток и иммунном ответе данный рецептор играет важную роль, он присутствует во всем организме. Многие группы препаратов действуют непосредственно через него.

Исследовательская группа ученых из Мичигана заявляет, что после проведения ряда исследований есть свидетельства новой роли глюкокортикоидного рецептора касательно развития раковых опухолей.

Как известно, хромосомный сбой является характерным признаком рака. В результате проведенных исследований было установлено, что в клетках, в которых не было гена GCCR, который отвечает за кодирование рецептора, часто происходит нарушение клеточного деления в образовании хромосом, иными словами – сбои. Также в дальнейшем ученые выяснили, что количество глюкокортикоидных рецепторов в раковых клетках слишком низкое по сравнению со здоровыми клетками.

Профессор Дэвид Рей из Института развития человека Университета Манчестера говорит, что причина возникновения раковых клеток кроется в неправильном делении их самих. Стоит сказать, что до этого времени ученые не занимались изучением роли глюкокортикоидного рецептора в данном процессе.

Чтобы найти подтверждение своей гипотезе, были проведены анализы злокачественных клеток толстой кишки, печени, легких и молочной железы. Было доказано, что низкий уровень рецептора является общей чертой для различных типов раковых образований.

Ученые намерены продолжать свои исследования в поисках новых возможных методов борьбы с раковой патологией.

Рубрики
Новости

Раковый кризис: к 2050 году заболеваемость вырастет от 77% до 42%

Рост глобального бремени рака на фоне растущей потребности в услугах

Накануне Всемирного дня борьбы против рака Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и её онкологическое агентство, Международное агентство по изучению рака (МАИР), опубликовали последние оценки глобального бремени рака. ВОЗ также опубликовала результаты опроса 115 стран, показывающие, что большинство стран не адекватно финансируют приоритетные услуги по борьбе с раком и паллиативной помощи в рамках всеобщего охвата услугами здравоохранения (ВОУЗ).

Оценки МАИР, основанные на лучших доступных источниках данных в странах в 2022 году, подчеркивают растущее бремя рака, непропорциональное влияние на недостаточно обслуживаемые группы населения и настоятельную необходимость решения проблем неравенства в отношении рака во всем мире.

В 2022 году было зарегистрировано около 20 миллионов новых случаев рака и 9,7 миллиона смертей. Оценочное число людей, переживших 5 лет после диагностирования рака, составило 53,5 миллиона. Около 1 из 5 человек заболевает раком в течение жизни, примерно 1 из 9 мужчин и 1 из 12 женщин умирают от этого заболевания.

Глобальный опрос ВОЗ по ВОУЗ и раку показывает, что только 39% участвующих стран охватили основы лечения рака в рамках финансируемых базовых медицинских услуг для всех граждан, «пакетов льготного медицинского обслуживания» (ПЛМО). Только 28% участвующих стран дополнительно охватили помощь людям, нуждающимся в паллиативной помощи, включая обезболивание в целом, а не только связанное с раком.

Три основных вида рака в 2022 году: рак легкого, рак молочной железы и колоректальный рак

Новые оценки, доступные на Глобальной онкологической обсерватории МАИР, показывают, что 10 типов рака совокупно составляли около двух третей новых случаев и смертей во всем мире в 2022 году. Данные охватывают 185 стран и 36 видов рака.

Рак легкого был наиболее распространенным в мире видом рака с 2,5 миллиона новых случаев, что составляет 12,4% от общего числа новых случаев. Рак молочной железы у женщин занимал второе место (2,3 миллиона случаев, 11,6%), за ним следовал колоректальный рак (1,9 миллиона случаев, 9,6%), рак предстательной железы (1,5 миллиона случаев, 7,3%) и рак желудка (970 000 случаев, 4,9%).

Рак легкого был ведущей причиной смерти от рака (1,8 миллиона смертей, 18,7% от общего числа смертей от рака), за ним следовали колоректальный рак (900 000 смертей, 9,3%), рак печени (760 000 смертей, 7,8%), рак молочной железы (670 000 смертей, 6,9%) и рак желудка (660 000 смертей, 6,8%). Вероятно, повторное появление рака легкого в качестве наиболее распространенного вида рака связано с сохраняющимся употреблением табака в Азии.

Были некоторые различия по полу в заболеваемости и смертности от общемировых показателей для обоих полов. Для женщин наиболее часто диагностируемым видом рака и ведущей причиной смерти от рака был рак молочной железы, в то время как для мужчин это был рак легкого. Рак молочной железы был наиболее распространенным видом рака у женщин в подавляющем большинстве стран (157 из 185).

Для мужчин рак предстательной железы и колоректальный рак были вторым и третьим наиболее часто встречающимися видами рака, в то время как рак печени и колоректальный рак были второй и третьей наиболее распространенными причинами смерти от рака. Для женщин рак легкого и колоректальный рак занимали второе и третье место как по числу новых случаев, так и по числу смертей.

Рак шейки матки занимал восьмое место по распространенности в мире и девятое место как причина смерти от рака, что составило 661 044 новых случая и 348 186 смертей. Это наиболее распространенный вид рака у женщин в 25 странах, многие из которых находятся в Африке к югу от Сахары. Несмотря на различия в уровнях заболеваемости, рак шейки матки может быть ликвидирован как проблема общественного здравоохранения путем расширения Инициативы ВОЗ по ликвидации рака шейки матки.

Поразительное неравенство в заболеваемости раком по индексу развития человеческого потенциала (ИРЧП)

Глобальные оценки выявляют разительное неравенство в бремени рака в соответствии с уровнем развития человеческого потенциала. Это особенно верно для рака молочной железы. В странах с очень высоким ИРЧП 1 из 12 женщин заболеет раком молочной железы в течение жизни, и 1 из 71 женщины умрет от него. Напротив, в странах с низким ИРЧП только 1 из 27 женщин заболевает раком молочной железы в течение жизни, но 1 из 48 женщин умрет от него.

«Женщины в странах с более низким ИРЧП на 50% реже заболевают раком молочной железы, чем женщины в странах с высоким ИРЧП, однако они подвержены намного большему риску смерти от этого заболевания из-за поздней диагностики и недостаточного доступа к качественному лечению», — объясняет доктор Изабель Соерджоматарам, заместитель руководителя Отдела онкологического мониторинга МАИР.

Глобальный опрос ВОЗ по ПЛМО также выявил значительное глобальное неравенство в онкологических услугах. Сообщалось, что услуги, связанные с раком легких, с 4-7 раз большей вероятностью включались в ПЛМО в странах с высоким уровнем дохода, чем в странах с более низким уровнем дохода. В среднем вероятность того, что лучевая терапия будет охвачена ПЛМО, была в четыре раза выше в странах с высоким уровнем дохода, чем в странах с более низким уровнем дохода. Самый большой разрыв для любой услуги наблюдался для трансплантации стволовых клеток, которая в 12 раз чаще включалась в ПЛМО стран с высоким уровнем дохода, чем стран с более низким уровнем дохода.

«Новый глобальный опрос ВОЗ проливает свет на крупные неравенства и отсутствие финансовой защиты в отношении рака во всем мире, когда население, особенно в странах с более низким уровнем дохода, не может получить доступ к основам онкологической помощи», — сказал доктор Бенте Миккельсен, директор Департамента ВОЗ по неинфекционным заболеваниям. «ВОЗ, в том числе через свои инициативы по борьбе с раком, интенсивно работает более чем с 75 правительствами над разработкой, финансированием и реализацией политики по обеспечению онкологической помощи для всех. Чтобы расширить эту работу, срочно необходимы крупные инвестиции для решения глобального неравенства в результатах лечения рака».

Прогнозируемый рост заболеваемости раком к 2050 году

К 2050 году прогнозируется более 35 миллионов новых случаев рака, что на 77% больше, чем оценочные 20 миллионов случаев в 2022 году. Быстро растущее глобальное бремя рака отражает как старение и рост населения, так и изменения воздействия факторов риска на людей, несколько из которых связаны с социально-экономическим развитием. Ключевыми факторами, стоящими за растущей заболеваемостью раком, являются табак, алкоголь и ожирение, при этом загрязнение воздуха по-прежнему остается ключевым фактором риска окружающей среды.

С точки зрения абсолютного бремени ожидается, что страны с очень высоким ИРЧП испытают наибольший абсолютный прирост заболеваемости, с дополнительными 4,8 млн новых случаев, прогнозируемых к 2050 году по сравнению с оценками за 2022 год. Однако пропорциональный рост заболеваемости наиболее выражен в странах с низким ИРЧП (прирост на 142%) и со средним ИРЧП (прирост на 99%). Аналогичным образом, ожидается, что смертность от рака в этих странах почти удвоится к 2050 году.

«Последствия этого роста не будут ощущаться равномерно в странах с разным уровнем ИРЧП. Основную тяжесть глобального бремени рака понесут те, у кого меньше всех ресурсов для борьбы с этим бременем», — говорит доктор Фредди Брей, руководитель Отдела онкологического мониторинга МАИР.

«Несмотря на прогресс, достигнутый в раннем выявлении рака и лечении и уходе за онкологическими больными, сохраняются значительные различия в результатах лечения рака не только между регионами мира с высоким и низким уровнем дохода, но и внутри стран. Место жительства человека не должно определять, будет ли он жить. Существуют инструменты, позволяющие правительствам отдавать приоритет онкологической помощи и обеспечивать доступность доступных качественных услуг для всех. Это не только вопрос ресурсов, но и политической воли», — говорит доктор Кэри Адамс, руководитель Международного союза по контролю над раком (UICC).

Таблица 1. Основные виды рака и заболеваемость в мире в 2022 году

Вид рака Количество новых случаев Доля от всех новых случаев
Рак легкого 2,5 млн 12,4%
Рак молочной железы 2,3 млн 11,6%
Колоректальный рак 1,9 млн 9,6%
Рак предстательной железы 1,5 млн 7,3%
Рак желудка 970 000 4,9%

Таблица 2. Основные виды рака и смертность в мире в 2022 году

Вид рака Количество смертей Доля от всех смертей от рака
Рак легкого 1,8 млн 18,7%
Колоректальный рак 900 000 9,3%
Рак печени 760 000 7,8%
Рак молочной железы 670 000 6,9%
Рак желудка 660 000 6,8%

Таблица 3. Заболеваемость раком молочной железы по ИРЧП

Уровень ИРЧП Доля заболевших в течение жизни Доля умерших
Очень высокий 1 из 12 женщин 1 из 71 женщины
Низкий 1 из 27 женщин 1 из 48 женщин

Таблица 4. Доступность услуг для больных раком легкого

Уровень дохода Доля стран, включивших услуги в ПЛМО
Высокий 28-39%
Низкий 4-7%

Таблица 5. Доступность лучевой терапии

Уровень дохода Вероятность включения в ПЛМО
Высокий В 4 раза выше
Низкий

Таблица 6. Доступность трансплантации стволовых клеток

Уровень дохода Вероятность включения в ПЛМО
Высокий В 12 раз выше
Низкий

Таблица 7. Прогнозируемое увеличение заболеваемости раком к 2050 году

Показатель Рост к 2050 году
Всего новых случаев +77% (до 35 млн)
Новые случаи в странах с высоким ИРЧП +4,8 млн
Прирост в странах с низким ИРЧП +142%
Прирост в странах со средним ИРЧП +99%

Таблица 8. Прогнозируемый рост смертности от рака к 2050 году

Регион Прогноз
Страны с низким и средним ИРЧП Почти удвоение
Страны с высоким ИРЧП Меньший прирост

Таблица 9. Основные факторы риска развития рака

Фактор риска Описание
Курение Ключевой фактор риска
Алкоголь Влияет на риск развития некоторых видов рака
Ожирение Связано с гормональными нарушениями и воспалением
Загрязнение воздуха Отравляющие вещества могут вызывать мутации и рак

Таблица 10. Основные меры профилактики рака

Мера Описание
Борьба с курением Повышение цен, запрет рекламы, общественные кампании
Снижение употребления алкоголя Ограничения на продажу и рекламу алкоголя
Здоровое питание и физическая активность Для поддержания нормального веса и обмена веществ
Снижение загрязнения воздуха Жесткие экологические стандарты для промышленности

Международное агентство по изучению рака (МАИР) является онкологическим агентством Всемирной организации здравоохранения. Дополнительная информация: Глобальная онкологическая обсерватория МАИР.

В целом, этот текст освещает важную проблему роста заболеваемости раком в мире и связанное с этим неравенство между странами. Он подчеркивает необходимость увеличения инвестиций в профилактику, раннюю диагностику и лечение рака, особенно в странах с низким и средним уровнем дохода. Требуются совместные усилия правительств, международных организаций и гражданского общества для преодоления этой проблемы и обеспечения доступа к качественной онкологической помощи для всех людей в мире.

1 февраля 2024 года
Лион, Франция; Женева, Швейцария

Источник: ВОЗ

Рубрики
Энциклопедия

Рабдомиосаркома

Введение

Определение рабдомиосаркомы

Рабдомиосаркома — это злокачественная опухоль мягких тканей, возникающая из клеток мышечной и соединительной тканей. Относится к саркомам мягких тканей, являясь наиболее распространенной разновидностью сарком у детей. Рабдомиосаркома характеризуется инвазивным местно-разрушительным ростом и высокой склонностью к метастазированию.

История изучения заболевания

Впервые рабдомиосаркома была описана в 1827 году шотландским хирургом Джоном Бо в виде опухоли предплечья у 5-летнего мальчика. В 1865 году немецкий патолог Юлиус Конгейм дал ей название «рабдомиосаркома» от греческих слов rhabdos («палка»), mys («мышца») и sarx («плоть»).

Распространенность заболевания

Рабдомиосаркома составляет около 3-4% всех злокачественных опухолей у детей. Ежегодно в мире регистрируется 4-5 случаев на 1 млн детского населения. Чаще болеют дети в возрасте до 10 лет. У взрослых рабдомиосаркома встречается крайне редко.

Причины возникновения

Точные причины возникновения рабдомиосаркомы не установлены. Предполагается, что в основе лежат генетические мутации, приводящие к неконтролируемой пролиферации клеток скелетной мускулатуры и развитию опухоли. Роль внешних факторов не доказана.

Факторы риска

  • Возраст до 10 лет
  • Наследственные синдромы (синдром Ли-Фраумени, нейрофиброматоз 1 типа)
  • Хромосомные аномалии
  • Иммунодефицитные состояния
  • Предшествующая лучевая терапия

Симптомы

  • Быстрорастущая безболезненная опухоль
  • Нарушения движений в суставах
  • Деформации и асимметрия конечностей
  • Слабость мышц
  • Ограничение подвижности глазного яблока при локализации в орбите

Диагностика

Диагноз устанавливается на основании данных анамнеза, клинической картины, инструментальных и лабораторных исследований. Проводятся:

  • МРТ, КТ для определения размеров и локализации опухоли
  • Рентгенография для выявления поражения костей
  • Биопсия с гистологическим исследованием
  • Анализы крови (общеклинические, биохимические, ОАК, ОАМ)

Патогенез

Генетические аспекты

Возникновение рабдомиосаркомы связано с мутациями в генах, контролирующих клеточный цикл и пролиферацию. Чаще всего это мутации в генах PAX3, PAX7, MYOD1, MYCN, TP53, RB1, FGFR4.

Роль мутаций

Мутации приводят к нарушению регуляции клеточного деления, неограниченной пролиферации и трансформации клеток скелетной мускулатуры в опухолевые.

Связь с опухолевым ростом

Мутировавшие клетки приобретают способность к бесконтрольному делению, уклоняются от апоптоза, мигрируют в окружающие ткани, образуя опухоль.

Влияние на клеточный цикл

Нарушается регуляция клеточного цикла, искажается сигнализация между клетками, запускающая или останавливающая деление. Клетки постоянно находятся в активной пролиферации.

Молекулярные механизмы развития

Ключевую роль играют сигнальные пути PI3K/AKT/mTOR, RAS/RAF/MEK/ERK. Их гиперактивация приводит к ускоренному клеточному делению и подавлению апоптоза.

Влияние окружающей среды

Доказательств влияния внешних факторов нет. Предполагается роль ионизирующего излучения при лучевой терапии других опухолей.

Влияние образа жизни

Связь с образом жизни и вредными привычками не установлена.

Классификация

По локализации опухоли

  • Головы и шеи
  • Мочеполовой системы
  • Конечностей
  • Забрюшинного пространства
  • Орбиты

По гистологическому строению

  • Эмбриональная
  • Альвеолярная
  • Плеоморфная

По стадии заболевания

  • I стадия — опухоль ≤5 см, не метастазировала.
  • II стадия — опухоль >5 см, не метастазировала.
  • III стадия — метастазы в лимфоузлы.
  • IV стадия — отдаленные метастазы.

По размеру опухоли

  • T1 — опухоль менее 5 см в наибольшем измерении
  • T2 — опухоль 5-10 см в наибольшем измерении
  • T3 — опухоль более 10 см в наибольшем измерении

По наличию метастаз

  • M0 — нет отдаленных метастазов
  • M1 — имеются отдаленные метастазы

По степени дифференцировки

  • G1 — высокодифференцированная
  • G2 — умереннодифференцированная
  • G3 — низкодифференцированная

По клиническому течению

  • Локализованная форма — опухоль без метастазов
  • Метастатическая форма — с наличием метастазов
  • Рецидивирующая форма — повторное появление опухоли после лечения

Клиническая картина

Симптомы на различных стадиях

На ранних стадиях опухоль протекает бессимптомно. По мере роста появляются:

  • Безболезненное образование, увеличивающееся в размерах
  • Нарушения движений и деформации конечностей
  • Слабость мышц, ограничение подвижности
  • Боли при сдавлении нервов и тканей

При метастазах — симптомы поражения органов (кости, легкие, печень).

Осложнения

  • Сдавление и повреждение окружающих тканей
  • Нарушение функции пораженного органа
  • Патологические переломы костей
  • Кровотечения и некроз опухоли
  • Сепсис при нагноении

Прогноз

Прогноз зависит от стадии, гистологической формы и распространенности опухоли. 5-летняя выживаемость составляет 60-70%.

Влияние на качество жизни

Ухудшение качества жизни связано с прогрессированием опухоли, нарушением двигательных функций, болевым синдромом.

Влияние на физическую активность

Опухоль ограничивает подвижность пораженных конечностей, приводит к нарушениям походки, осанки, снижению выносливости.

Влияние на психологическое состояние

Наблюдаются тревога, депрессия, страх смерти, негативизм, связанные с диагнозом онкологического заболевания.

Влияние на социальную адаптацию

Ограничение социальных контактов, обучения и досуга из-за необходимости лечения и реабилитации.

Диагностика

Инструментальные методы исследования

  • МРТ и КТ для определения размеров, границ и структуры опухоли.
  • Рентгенография для выявления поражения костей.
  • УЗИ брюшной полости и малого таза.
  • Сцинтиграфия для диагностики метастазов в кости.

Рентгенологические признаки

  • Деструкция и периостальные наслоения на костях.
  • Расширение мягкотканного компонента.
  • Нечеткость структуры опухоли.

КТ и МРТ

Позволяют детально оценить локализацию, размеры, структуру и границы опухоли, наличие метастазов.

Биопсия

Проводится биопсия опухоли с гистологическим и иммуногистохимическим исследованием для верификации диагноза.

Лабораторная диагностика

  • Анализы крови (ОАК, биохимия, ОАМ, коагулограмма).
  • Определение онкомаркеров (ЛДГ, ЩФ, НSE).
  • Цитологическое исследование пунктатов.
  • Исследование генетических маркеров.

Дифференциальная диагностика

Проводится с другими опухолями мягких тканей: липосаркомой, фибросаркомой, лейомиосаркомой.

Оценка эффективности диагностики

Диагностическая точность составляет 80-90%. Ошибки возможны на ранних стадиях при малых размерах опухоли.

Лечение

Хирургическое вмешательство

Основной метод лечения. Производится удаление опухоли в пределах здоровых тканей с последующей пластикой дефекта.

Радикальная резекция опухоли

Полное удаление опухоли с отступом по краям. Применяется при локализованных формах для излечения.

Органосохраняющие операции

Частичная резекция опухоли для сохранения функции органа, применяется при объемных образованиях.

Показания к химиотерапии

Назначается при метастатических формах, для снижения рецидивов, в пред- и послеоперационном периоде.

Роль лучевой терапии

Применяется как дополнение к хирургическому лечению, повышает выживаемость.

Иммунотерапия

Используются интерфероны, интерлейкины, моноклональные антитела. Усиливает противоопухолевый иммунитет.

Таргетированная терапия

Используются препараты, блокирующие ростовые факторы и сигнальные пути опухолевых клеток. Повышают эффективность других методов лечения.

Прогноз и профилактика

Факторы, влияющие на выживаемость

  • Стадия и распространенность опухолевого процесса.
  • Гистологическая форма.
  • Возможность радикального хирургического лечения.
  • Эффективность комплексной терапии.

Рецидивы и метастазы

Возможны местные рецидивы после хирургического лечения. Метастазирует лимфогенно и гематогенно в легкие, кости, печень, головной мозг.

Мониторинг после лечения

Регулярное наблюдение онколога, клинические и инструментальные обследования для своевременного выявления рецидива.

Меры по профилактике заболевания

Специфическая профилактика не разработана. Рекомендовано своевременное лечение предраковых заболеваний и доброкачественных опухолей.

Профилактика рецидивов

Диспансерное наблюдение, соблюдение рекомендаций врачей, здоровый образ жизни.

Профилактика метастазов

Своевременное выявление и лечение первичной опухоли до появления отдаленных метастазов.

Профилактика осложнений

Соблюдение режима лечения, профилактика инфекций при иммунодефиците, своевременное лечение сопутствующих заболеваний.

Заключение

Современные тенденции в лечении рабдомиосаркомы

  • Улучшение результатов комбинированного лечения.
  • Внедрение новых противоопухолевых препаратов.
  • Разработка таргетных методов терапии.
  • Увеличение доли органосохраняющих операций.
  • Повышение качества жизни пациентов.

Направления дальнейших исследований

  • Изучение молекулярно-генетических механизмов опухолевой трансформации.
  • Поиск новых диагностических и прогностических маркеров.
  • Создание эффективных таргетных лекарственных препаратов.
  • Разработка индивидуальных схем лечения.
  • Совершенствование методов реабилитации и паллиативной помощи.
Рубрики
Энциклопедия

Липосаркома конечностей у взрослых

1. Введение

1.1. Определение липосаркомы

Липосаркома — это злокачественная опухоль мягких тканей, развивающаяся из жировой ткани. Относится к саркомам — опухолям, исходящим из соединительной и опорной ткани организма.

1.2. История изучения заболевания

Впервые липосаркома была описана в 1857 году французским патологом Л. Рене Вирховом. Он обнаружил опухоль, состоящую из странных клеток жировой ткани. В 1925 году А. Эвинг предложил термин «липосаркома».

1.3. Распространенность заболевания

Липосаркома составляет около 20% всех злокачественных опухолей мягких тканей. Это самая распространенная разновидность сарком мягких тканей у взрослых. Заболеваемость составляет 2-3 случая на 1 млн населения в год.

1.4. Виды липосаркомы

Различают 5 гистологических подтипов липосаркомы:

  • Доброкачественная липоматозная липосаркома
  • Зрелоклеточная липосаркома
  • Миксоидная липосаркома
  • Плеоморфная липосаркома
  • Дедифференцированная липосаркома

1.5. Причины возникновения

Точные причины развития липосаркомы не установлены. Предполагается, что в основе лежат мутации генов, контролирующих рост и деление клеток жировой ткани. Также имеет значение влияние факторов окружающей среды.

1.6. Факторы риска

  • Возраст старше 50 лет
  • Лучевая терапия в анамнезе
  • Травмы мягких тканей
  • Ожирение
  • Некоторые генетические синдромы

1.7. Симптомы

  • Безболезненное образование в мягких тканях
  • Увеличение размеров со временем
  • Ограничение подвижности при локализации в области суставов
  • Боли при сдавлении нервов и сосудов

2. Патогенез

2.1. Генетические аспекты

Основную роль в развитии липосаркомы играют мутации генов MDM2, CDK4, JUN. Они приводят к неконтролируемой пролиферации и дедифференцировке клеток жировой ткани.

2.2. Роль мутаций

Мутации генов MDM2 и CDK4, расположенных в локусе 12q13-15, встречаются более чем в 90% случаев липосаркомы. Они инициируют опухолевый рост.

2.3. Связь с опухолевым ростом

Мутации генов MDM2 и CDK4 приводят к потере контроля клеточного цикла и бесконтрольному делению клеток, формируя опухоль.

2.4. Влияние на клеточный цикл

Мутировавшие белки MDM2 и CDK4 теряют способность регулировать клеточный цикл, что приводит к неконтролируемой пролиферации клеток.

2.5. Молекулярные механизмы развития

Помимо мутаций генов MDM2 и CDK4, важную роль играют нарушения сигнальных путей PI3K/AKT/mTOR, повышенная экспрессия факторов роста и их рецепторов.

2.6. Влияние окружающей среды

Воздействие ионизирующей радиации может вызывать мутации, приводящие к развитию липосаркомы. Также имеет значение травматизация тканей.

2.7. Влияние образа жизни

Ожирение приводит к избыточной пролиферации жировой ткани, повышая риск малигнизации.

3. Классификация

3.1. По локализации опухоли

  • Липосаркома конечностей
  • Липосаркома забрюшинного пространства
  • Липосаркома грудной клетки
  • Липосаркома шеи и головы

3.2. По гистологическому строению

Выделяют 5 подтипов липосаркомы: доброкачественная липоматозная, зрелоклеточная, миксоидная, плеоморфная и дедифференцированная.

3.3. По стадии заболевания

  • I стадия — опухоль до 5 см, не распространяется на другие органы
  • II стадия — опухоль 5-10 см, без метастазов
  • III стадия — опухоль более 10 см, единичные метастазы
  • IV стадия — множественные метастазы

3.4. По размеру опухоли

  • T1 — опухоль менее 5 см
  • T2 — опухоль 5-10 см
  • T3 — опухоль 10-15 см
  • T4 — опухоль более 15 см

3.5. По наличию метастаз

  • M0 — нет отдаленных метастазов
  • M1 — наличие отдаленных метастазов (в легких, костях, печени и др.)

3.6. По степени дифференцировки

  • G1 — высокодифференцированная опухоль
  • G2 — умереннодифференцированная опухоль
  • G3 — низкодифференцированная опухоль
  • G4 — недифференцированная опухоль

3.7. По клиническому течению

  • Бессимптомное течение
  • Медленный рост опухоли
  • Быстрый рост опухоли с метастазированием

4. Клиническая картина

4.1. Симптомы на различных стадиях

На ранних стадиях липосаркома протекает бессимптомно. По мере увеличения размеров появляется пальпируемое безболезненное образование в мягких тканях. При сдавлении нервов возникает боль и нарушения чувствительности.

4.2. Осложнения

Возможны сдавление и инфильтрация окружающих тканей, патологические переломы костей, нарушение функции близлежащих органов, кровотечение и нагноение опухоли.

4.3. Прогноз

Прогноз зависит от гистологического типа, размера и стадии опухоли. 5-летняя выживаемость при I стадии составляет 90%, при IV стадии — менее 20%.

4.4. Влияние на качество жизни

Опухоль и ее осложнения приводят к снижению качества жизни из-за болевого синдрома, нарушений движений и самообслуживания.

4.5. Влияние на физическую активность

Липосаркома конечностей ограничивает объем движений и физическую активность, особенно при локализации в области суставов.

4.6. Влияние на психологическое состояние

Диагноз онкологического заболевания вызывает страх, тревогу, депрессию. Необходима психологическая поддержка.

4.7. Влияние на социальную адаптацию

Из-за ограничения физических возможностей страдает способность к самообслуживанию и социальная активность.

5. Диагностика

5.1. Инструментальные методы исследования

Основные методы диагностики — КТ, МРТ, которые позволяют оценить локализацию, размеры и структуру опухоли.

5.2. Рентгенологические признаки

На рентгенограммах видна тканевая тень опухоли, иногда с очагами обызвествления. Возможна деформация костей.

5.3. КТ и МРТ

Позволяют детально оценить локализацию, размеры, структуру опухоли, ее взаимоотношение с окружающими тканями.

5.4. Биопсия

Проводится тонкоигольная биопсия опухоли для цитологического и гистологического исследования. Позволяет установить тип липосаркомы.

5.5. Лабораторная диагностика

Выявляют маркеры опухолевого роста, проводят биохимический анализ крови, исследование свертывающей системы крови.

5.6. Дифференциальная диагностика

Проводится с другими опухолями мягких тканей — фибросаркомой, рабдомиосаркомой и др.

5.7. Оценка эффективности диагностики

Современные методы позволяют установить диагноз в 95% случаев. При комплексном обследовании точность достигает 98-99%.

6. Лечение

6.1. Хирургическое вмешательство

Основной метод лечения — хирургическое иссечение опухоли. Объем резекции зависит от локализации, размеров и гистологического типа опухоли.

6.2. Радикальная резекция опухоли

При возможности выполняется радикальное иссечение опухоли в пределах здоровых тканей с отступом 5-10 см.

6.3. Органосохраняющие операции

При локализации в функционально значимых зонах проводятся органосохраняющие операции.

6.4. Показания к химиотерапии

Химиотерапия назначается при гистологических формах с агрессивным течением, при наличии отдаленных метастазов.

6.5. Роль лучевой терапии

Лучевая терапия используется в качестве дополнения к хирургическому лечению для уничтожения остаточных опухолевых клеток.

6.6. Иммунотерапия

Применяются таргетные препараты, блокирующие ростовые факторы и их рецепторы на опухолевых клетках.

6.7. Таргетированная терапия

Используются препараты, нацеленные на блокирование мутантных белков MDM2, CDK4 и нарушенных сигнальных путей в клетках саркомы.

7. Прогноз и профилактика

7.1. Факторы, влияющие на выживаемость

На прогноз влияют стадия, размер и гистологический тип опухоли, радикальность хирургического лечения, ответ на лучевую и лекарственную терапию.

7.2. Рецидивы и метастазы

Рецидивы липосаркомы возникают в 30-80% случаев. Наиболее часты отдаленные метастазы в легкие, кости, печень.

7.3. Мониторинг после лечения

Рекомендуется регулярное наблюдение онколога, КТ, МРТ каждые 3-6 мес. в течение 5 лет для раннего выявления рецидива.

7.4. Меры по профилактике заболевания

Специфическая профилактика липосаркомы не разработана. Рекомендуется избегать воздействия радиации, травм мягких тканей.

7.5. Профилактика рецидивов

Проводится адъювантная лучевая и лекарственная терапия после хирургического лечения для подавления роста опухолевых клеток.

7.6. Профилактика метастаз

Назначаются препараты, подавляющие ангиогенез и пролиферацию опухолевых клеток, препятствующие метастазированию.

7.7. Профилактика осложнений

Проводятся реабилитационные мероприятия, профилактика тромбоэмболических осложнений, коррекция анемии и иммунодефицитных состояний.

8. Заключение

8.1. Современные тенденции в лечении липосаркомы

Активно разрабатываются таргетные препараты, направленные на молекулярные мишени в опухолевых клетках. Улучшаются результаты комбинированного лечения.

8.2. Направления дальнейших исследований

Изучение генетических и молекулярных механизмов развития липосаркомы, поиск новых мишеней для терапии, разработка иммунотерапии.

8.3. Важность ранней диагностики

Ранняя диагностика на I-II стадиях значительно улучшает прогноз и шансы на выздоровление.

8.4. Важность комплексного подхода к лечению

Необходимо сочетание хирургического, лучевого и лекарственного лечения для повышения эффективности терапии.

8.5. Важность психологической поддержки пациентов

Психологическая поддержка улучшает качество жизни, приверженность к лечению, увеличивает шансы на выздоровление.

8.6. Важность социальной адаптации пациентов

Мероприятия по социальной адаптации способствуют возвращению к нормальной жизни после лечения.

8.7. Важность профилактики заболевания

Профилактика позволяет снизить риск развития липосаркомы и улучшить результаты лечения.

Рубрики
Энциклопедия

Саркома Юинга

Введение

Саркома Юинга (лат. myeloma endotheliale) — злокачественная опухоль, формирующаяся в костях или мягких тканях. Саркома Юинга, как правило, поражает нижнюю часть длинных трубчатых костей, ребра, таз, лопатку, позвоночник и ключицу.

Определение саркомы Юинга

Саркома Юинга — это злокачественная опухоль костей, относящаяся к группе сарком мягких тканей. Она возникает из клеток надкостницы или костного мозга и характеризуется быстрым инвазивным ростом.

История открытия

Впервые саркома Юинга была описана американским патологоанатомом Джеймсом Юингом в 1921 году. Он выделил ее как отдельную нозологическую форму среди опухолей костей.

Распространенность

Саркома Юинга составляет около 10% всех злокачественных опухолей костей и около 1% сарком мягких тканей. Чаще болеют дети и подростки в возрасте от 5 до 20 лет. Ежегодная заболеваемость составляет 2-3 случая на 1 млн населения.

Виды саркомы Юинга

Различают несколько подтипов саркомы Юинга:

  • Классическая саркома Юинга
  • Периферическая примитивная нейроэктодермальная опухоль
  • Askin опухоль (разновидность первой)
  • Экстраоссальная саркома Юинга

Причины возникновения

Точные причины развития саркомы Юинга не установлены. Предполагается влияние генетических факторов, ионизирующего излучения, вирусных инфекций.

Факторы риска

  • Возраст 10-20 лет
  • Белая раса
  • Наличие синдрома Дауна
  • Лучевая терапия в анамнезе
  • Химиотерапия алкилирующими агентами

Симптомы

  • Боль в кости, усиливающаяся со временем
  • Отек и припухлость над пораженным участком
  • Ограничение подвижности сустава
  • Перелом кости при минимальной нагрузке
  • Усталость, слабость, снижение массы тела
  • Лихорадка, озноб (при метастазах)

Диагностика

Для диагностики проводят:

  • Обследование и пальпацию болезненного участка
  • Рентгенографию
  • КТ и МРТ для оценки распространенности
  • Биопсию опухоли
  • Анализ костного мозга

Патогенез

Генетические аспекты

Роль мутаций

Основную роль в развитии саркомы Юинга играют мутации в генах EWSR1 и FLI1. Они приводят к образованию химерного онкобелка, стимулирующего опухолевый рост.

Связь с опухолевым ростом

Химерный белок EWSR1-FLI1 активирует транскрипцию онкогенов, инициирует пролиферацию и подавляет апоптоз. Это запускает неконтролируемое деление клеток.

Влияние на клеточный цикл

Белок EWSR1-FLI1 нарушает регуляцию клеточного цикла, делая клетки нечувствительными к сигналам прекращения деления.

Молекулярные механизмы развития

Кроме химерного белка, важную роль играют мутации в генах супрессорах опухоли ТР53, Rb, и активация сигнальных путей PI3K/AKT/mTOR и RAS/RAF/MEK/ERK.

Классификация

По локализации опухоли

Чаще всего саркома Юинга поражает длинные трубчатые кости нижних конечностей и таза — бедренную, большеберцовую, малоберцовую, плечевую кости. Реже встречаются опухоли позвоночника, ребер, черепа.

Особенности каждого вида саркомы Юинга

Классическая форма чаще локализуется в диафизах длинных костей. Периферическая — в мягких тканях конечностей и грудной клетки. Askin опухоль поражает грудную клетку.

Прогностические факторы

Неблагоприятные факторы — метастазы, большой объем опухоли, поражение костей таза и позвоночника.

Клиническая картина

Стадии заболевания

Выделяют 4 стадии саркомы Юинга:

I — опухоль локализована в кости

II — есть метастазы в легких и костный мозг

III — метастазы в других органах

IV — диссеминированные метастазы

Симптомы на различных стадиях

На ранних стадиях преобладают боль, отек, ограничение подвижности. При прогрессировании — переломы, интоксикация, потеря веса, лихорадка. Метастазы в легких вызывают одышку и кашель.

Осложнения

Возможны патологические переломы, компрессия спинного мозга, развитие сепсиса.

Прогноз

Прогноз зависит от стадии, размера и локализации опухоли. 5-летняя выживаемость при I стадии составляет 70%, при IV стадии — менее 20%. Неблагоприятные факторы — метастазы, поражение осевого скелета, большой объем опухоли.

Диагностика

Инструментальные методы исследования

Рентгенологические признаки

На рентгенограмме определяется остеолитическое поражение кости с нечеткими контурами и периостальной реакцией.

КТ и МРТ

Позволяют оценить распространенность опухоли, наличие метастазов в легких и мягких тканях.

Биопсия

Проводится биопсия опухоли для морфологической верификации диагноза.

Лабораторная диагностика

Выявляет повышение СОЭ, ЛДГ, анемию, лейкоцитоз. Проводят ПЦР для обнаружения химерного гена.

Лечение

Хирургическое вмешательство

Радикальная резекция опухоли

Основной метод лечения — хирургическое удаление опухоли с чистыми краями.

Органосохраняющие операции

При возможности проводятся для сохранения конечности.

Показания к химиотерапии

Препараты платины, доксорубицин, циклофосфамид. Проводится до и после операции.

Роль лучевой терапии

Используется для повышения эффективности хирургического лечения.

Иммунотерапия

Применяются моноклональные антитела, ингибиторы контрольных точек. Усиливают противоопухолевый иммунитет.

Таргетированная терапия

Ингибиторы тирозинкиназ, mTOR и других молекулярных мишеней. Подавляют сигнальные пути опухолевого роста.

Прогноз и профилактика

Факторы, влияющие на выживаемость

Основные факторы прогноза — размер, стадия и локализация опухоли, радикальность оперативного лечения, метастазирование.

Рецидивы и метастазы

Рецидивы наблюдаются в 25-30% случаев, чаще в легких и костях. Проводится терапия второй линии.

Мониторинг после лечения

Регулярное обследование для раннего выявления прогрессирования — осмотр, рентген, КТ, анализы.

Меры по профилактике заболевания

Специфической профилактики не разработано. Важно своевременное обследование подозрительных симптомов.

Заключение

Современные тенденции в лечении саркомы Юинга

Активно развиваются органосохраняющие операции, таргетная терапия, иммунотерапия, новые схемы химиотерапии. Улучшается выживаемость пациентов.

Направления дальнейших исследований

Изучение молекулярно-генетических механизмов, поиск новых мишеней для терапии, разработка прогностических маркеров, создание вакцин.